Contrapposizione tra valigia e viaggi e sacca per le trasfusioni di sangue
Contrapposizione tra partite di pallavolo ed esami del sangue
Contrapposizione tra spartito musicale e referto medico
Contrapposizione tra grattacielo business e ospedale
Contrapposizione tra salotto e divano e sala d'attesa
Contrapposizione tra valigia e viaggi e sacca per le trasfusioni di sangue
Contrapposizione tra partite di pallavolo ed esami del sangue
Contrapposizione tra spartito musicale e referto medico
Contrapposizione tra grattacielo business e ospedale
Contrapposizione tra salotto e divano e sala d'attesa

La beta-talassemia è una condizione genetica che influisce profondamente sulla vita di coloro che ne sono affetti.

La beta-talassemia è una malattia del sangue che colpisce i globuli rossi, diminuendone la produzione:
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è una malattia cronica causata da un gene difettoso e caratterizzata da una ridotta quantità di globuli rossi nel sangue, ovvero una condizione nota come “anemia”.1 La beta-talassemia si ripercuote su molteplici organi e si associa ad un regime di trattamento complesso e dalla difficile gestione.2

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Quasi 290.000 persone in tutto il mondo sono affette da beta-talassemia.2

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In Italia, si contano circa 7.000 persone con la forma grave di beta-talassemia e circa tre milioni di portatori sani. La Sardegna, la Sicilia, le regioni meridionali, ma anche alcune zone del Nord, sono le aree a maggiore diffusione.3

Allʼapparenza, un malato di beta-talassemia sembra avere una vita simile a quella di una persona sana, ma in realtà il loro tempo quotidiano scorre su strade parallele, spesso occupato da visite specialistiche e trasfusioni.

Immagina un giorno nella vita di una persona sana: tempo trascorso con amici e famiglia, attività quotidiane, momenti di svago e divertimento. Ora, immagina un giorno nella vita di una persona affetta da beta-talassemia: tempo dedicato alla gestione della patologia, alle terapie, alle visite mediche e alle limitazioni fisiche che possono sperimentare.

Attraverso storie, testimonianze e approfondimenti scientifici, vogliamo riflettere su come il tempo sia un elemento fondamentale nella vita di ogni individuo e come la beta-talassemia possa influenzare profondamente la sua gestione.

Nonostante i trattamenti attualmente disponibili abbiano migliorato significativamente la vita e lʼesperienza dei pazienti affetti da beta-talassemia, sia il mondo scientifico che i pazienti stessi potrebbero beneficiare di ulteriori innovazioni.

La campagna Strade parallele mira a sensibilizzare lʼimpegno di tutti gli attori coinvolti affinche queste due strade, possano un giorno convergere.

Insieme a te possiamo contribuire a rendere questa visione una realtà. Ti invitiamo a comprendere le sfide che le persone affette da questa malattia cronica devono affrontare quotidianamente.

“Strade parallele” è la campagna di comunicazione promossa dalla Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE), con il supporto non condizionato di Vertex Pharmaceuticals. Esplora i nostri siti per maggiori informazioni scientifiche, storie e testimonianze di pazienti e suggerimenti su come convivere con la malattia.

    1. Saliba A, Taher A. Iron overload in transfusion-dependent thalassemia. Hematology. 2015 Jun;20(5):311-2. doi: 10.1179/1024533215Z.000000000365
    2. Betts M, Flight PA, Paramore LC, Tian L, Milenković D, Sheth S. Systematic Literature Review of the Burden of Disease and Treatment for Transfusion-dependent β-Thalassemia. Clin Ther. Feb 2020;42(2):322-337.e2. doi:10.1016/j.clinthera.2019.12.003
    3.  https://www.issalute.it/index.php/la-salute-dalla-a-alla-z-menu/t/talassemia (Ultimo accesso: Gennaio 2024)